Banner 980x90

Pērn 13 bērnu reto slimību ārstēšanai valsts tērējusi 1,3 miljonus eiro

Ilustratīvs foto/ Foto: Stock.XCHNG
Ilustratīvs foto/ Foto: Stock.XCHNG

Pērn reto slimību medikamentozai ārstēšanai 13 bērniem valsts tērējusi 1,3 miljonus eiro, aģentūrai LETA pastāstīja Nacionālā veselības dienesta (NVD) pārstāve Evija Štālberga.

Viņa skaidroja, ka NVD slēdz līgumu ar Bērnu klīnisko universitātes slimnīcu par medikamentozās ārstēšanas nodrošināšanu bērniem ar retām slimībām.

Pie retām slimībām tiek pieskaitītas tādas diagnozes kā tuberozā skleroze, mukopolisaharidoze, Gošē slimība, Pompes slimība, homocistinūrija un citas.

Dalies ar šo rakstu

Uz sarakstu
Pilseta24.lv neatbild pievienotajiem lasītāju komentāriem, kā arī aicina portāla lasītājus, rakstot komentārus, ievērot morāles un pieklājības normas, nekurināt un neaicināt uz rasu naidu, iztikt bez rupjībām. Lūguma neievērošanas gadījumā Pilseta24.lv patur tiesības liegt komentēšanas iespēju. Komentāros publicējamā teksta garums ir ierobežots līdz 1000 zīmēm. Nereģistrētiem lietotājiem ir aizliegta HTML un hipersaišu publicēšana!
Komentāri (0)